唐氏筛查

没关系。可以的，只要结合B超算出的唐筛结果就没问题。还有个问题，医生，我流有褐色分泌物，照b超的医生说我胎盘下缘近宫颈口，一直有褐色分泌物，要紧吗？是先兆流产的征象，无腹痛可以先观察，胎盘要看后期能不能涨上去。肚子有点闷闷涨涨的，说不上痛。很担心的话可以吃一些地屈孕酮片。1片bid。一直都在吃地区孕酮片和维生素E还有滋肾育胎丸，就是不知道流这种褐色分泌物要不要紧…我之前有宫腔积液。暂时先观察了只能，没什么太好的处理方法。对了，医生我还想问一下，中期唐氏筛查你们那边做的话需要先做b超再抽血吗？是，都是这个流程一般。可是我怀孕到现在，因为保胎因为做了不下十次b超了，经常做不会有影响吗？B超一般没什么事，shianquande。是安全的。医生，我想问一下，我做唐氏筛查的时候一直在吃地区孕酮片，会对结果有影响吗？没有。没有影响的

甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM。怀有唐氏综合征胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。您的无创DNA检查结果？此对话涉及隐私内容仅患者本人和医生可见。无创是低风险。那应该问题不大，但不论唐氏筛查还是无创DNA都是产前筛查，如果要产前诊断需要做羊水穿刺的。那这种情况有必要做羊水穿刺吗？一般低风险都不做，但我们医院曾经有病人无创DNA低风险，大排畸超声检查胎儿发育异常，做羊水穿刺才发现是21三体，当然这个只是个案，几率非常小。好的。

在天津普通的唐筛都在天津市妇女儿童保健所做。天津市各大医院是普通筛查有问题的做羊水穿刺检查。我是北京的。她们说我35岁了不能做普通筛查。如果我去天津妇女儿童保健所可以给我做普通筛查吗。具体不知道可以不可以。你可以网上找电话号码咨询问问。但结果高危可能性非常大。还是要做无创基因检测。好的。你的年龄是高危。普通唐筛假阴性率高。我建议你先做无创基因检测。再有问题。再做羊水穿刺。行。好的。我按照您说的做。

若是高风险，需要做产前诊断。若羊膜腔穿刺，有风险，但不是很大。还可选择抽孕妇血，做无创基因检测，风险小，但费用高。我听说孕周计算会影响结果，我对报告的孕周时间觉得有问题，报告的孕周计算正确不？孕周准确是很有必要，你可再将核实后的孕周，提供给抽血的实验室，通过软件重新推算风险值。

由于我国的母婴保健法已经有规定，大于35岁的妇女怀孕，医生必须建议其做羊水，但你可以拒绝，并承担由此带来的所有风险。

可以让医生按15多再计算一下。那现在都32周了，我才发现这个问题，怎么办呢，还能重新算吗。可以重新计算，但是由于已经是孕晚期了，重新计算风险值已无意义了。一般情况下计算孕周越小风险是不是越小呢，还有就差了这4天会影响很大吗。这些参数都是程序自动运算的，算法较为复杂，无法人工评估。

这个报告提示21三体高风险，的确是建议做染色体检查，这个可以抽血验华大基因或者抽羊水验，可是如果华大基因有问题的话还是最终抽羊水确定的，而抽羊水做羊膜腔穿刺也会有风险，像流产、宫内感染等，但发生率极低，我们也会给你用抑制宫缩的针和药，所以也是不用太担心的

报告唐氏高风险。孕期可根据早期B超核对。建议羊穿。任何事情都有风险，一般风险不大，穿刺前会做些检查。

病情资料我已详细阅读。根据您现有的资料，建议：唐氏筛查。你的唐氏筛查报告单没有发全部，没有21三体的风险报告？此对话涉及隐私内容仅患者本人和医生可见。麻烦空医生看看我的唐氏筛查。孕17周。报告单是没有照全吗？此对话涉及隐私内容仅患者本人和医生可见。不知道什么原因没有21三体的风险值，一般唐筛主要看风险值，一个是二十一三体，十八三体，还有神经管缺陷，有的地方还有十三三体，如果都是低风险，一般就不需要进一步检查，其它指标是为了综合计算风险值的，比如AFP偏低一点儿，意义不大，否则就需要做无创DNA检查。少拍了一行。看看后面这张。这是今天出来的电子报告，就这么多。你需要联系筛查医院，进一步询问一下，你这里只显示了18三体和神经管缺陷的风险值。好的。好吧。如果都是低风险就没事，否则就需要做无创dna。问诊小结病历摘要：17周唐筛处置建议：报告单中只显示了18三体和神经管缺陷的筛查情况，没有21三体和13三体的风险结果，建议进一步询问一下，单纯AFP偏低一点意义不大，主要看风险结果。

21三体虽低风险，但1:1540有点低。唐氏筛查准确率约60%，若经济状况允许，可做无创DNA（也是抽血化验）准确率99%。也可先做排畸型系统B超后，再决定。第二胎，平时月经周期规律，B超比实际会偏大，已经决定做无创比较准确些，如无创低风险通过，后续要不要再查AFP值，查了无创里面不包括这个数值，另外，在你那做无创需要预约吗？排畸B超时间孕22-24周，无创时间14-22周。去你那做无创检查需要预约吗？都需要预约，早点来，有时也可以当天做

为什么结果是低风险。低风险是电脑软件设置的一个阈值，软件设计不可更改，其实是临界风险。不是说唐氏筛查的准确率是60%吗，假阳性多，那无创DNA还有必要做吗。需要做，无创检测对21三体检测准确率超过99%

双胎现在可以做无创。如果结果低风险说明两个宝宝都是低风险。如果高风险不知道是哪个宝宝出了问题。只能两个同时做羊水穿刺

产前检查疾病介绍，　　网友：王老师您好，我现在怀孕已经五个多月了，前几天到医院做了唐氏筛查检验是低风险！可我还是很担心因为我在怀孕2个多月的时候得了带状疱疹，不知道会不会影响到宝宝？　　王琪：这个问题是很多孕妇朋友经常

指导意见：唐氏筛查就是通过验血检查这次怀孕的孩子是否有遗传病主要检查的项目就是十三三体和二十一三体就是提前发现孩子是否有遗传病如果有遗传病就不要生下这个孩子减少不正常的孩子的出生

病情资料我已详细阅读。根据您现有的资料，建议：根据您的报告提示都是提风险的，标注红色的地方看不清写的什么。医生你好，这报告看不懂。能否说明一下？存在那些风险。此对话涉及隐私内容仅患者本人和医生可见。是否值超高？需要进一步确诊。唐氏筛查属于风险评估，非确诊标准。根据你的唐氏检查结果属于低风险，现阶段产前诊断最准确的是羊水穿刺，可作为确诊标准。病情摘要/结论：病情摘要及初步印象:产科咨询；。总结建议:唐氏筛查属于风险评估，非确诊标准。根据你的唐氏检查结果属于低风险，现阶段产前诊断最准确的是羊水穿刺，可作为确诊标准