起源于神经胶质细胞的肿瘤,大多数具有恶性倾向
常见症状有头痛、恶心或呕吐、视力减退、失语、运动感觉障碍、癫痫发作等
确切病因不清楚,可能与遗传和放射线接触有关
治疗以手术切除肿瘤为主,结合放疗、化疗、靶向治疗等
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起源于神经胶质细胞的肿瘤。
神经胶质细胞有三种类型:星形细胞、少突胶质细胞和室管膜细胞。
胶质瘤可发生在大脑和脊髓中,绝大多数发生在大脑。
广义上胶质瘤是一组具有胶质细胞表型特征的神经上皮肿瘤的总称。
狭义的胶质瘤也可指各类胶质细胞来源的肿瘤。
脑胶质瘤是成人最常见的颅内原发恶性肿瘤,约占80%。
我国脑胶质瘤年发病率为(5~8)/10万,5年病死率在全身肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌。
在原发性恶性中枢神经系统肿瘤中,胶质母细胞瘤发病率最高,占46.6%,约3.20/10万;其次是弥漫性星形细胞瘤,发病率为0.51/10万。
神经胶质瘤最常见于45~65岁的成年人中,但室管膜瘤和毛细胞星形细胞瘤,在儿童和年轻人中更为常见。
星形细胞肿瘤。
少突胶质细胞肿瘤。
混合性胶质瘤。
室管膜瘤。
脉络丛肿瘤
起源不定的胶质瘤。
神经元和神经元-胶质混合性肿瘤。
神经母细胞瘤。
松果体实质肿瘤。
胚胎性肿瘤。
弥漫性星形细胞和少突胶质细胞肿瘤
弥漫性星形细胞瘤,IDH 突变型(肥胖细胞型星形细胞瘤,IDH 突变型)。
弥漫性星形细胞瘤,IDH 野生型。
弥漫性星形细胞瘤,NOS。
间变性星形细胞瘤,IDH 突变型。
间变性星形细胞瘤,IDH 野生型。
间变性星形细胞瘤,NOS。
胶质母细胞瘤,IDH野生型(巨细胞型胶质母细胞瘤、胶质肉瘤、上皮样胶质母细胞瘤)。
胶质母细胞瘤,IDH突变型。
胶质母细胞瘤,NOS。
弥漫性中线胶质瘤,H3K27M突变型。
少突胶质细胞瘤,IDH突变和1p/19q联合缺失型。
少突胶质细胞瘤,NOS。
间变性少突胶质细胞瘤,IDH突变和1p/19q联合缺失型。
间变性少突胶质细胞瘤,NOS。
少突星形细胞瘤,NOS。
间变性少突星形细胞瘤,NOS。
其他星形细胞肿瘤
毛细胞型星形细胞瘤(毛黏液样型星形细胞瘤)。
室管膜下巨细胞型星形细胞瘤。
多形性黄色星形细胞瘤。
间变性多形性黄色星形细胞瘤 。
室管膜肿瘤
室管膜下瘤。
黏液乳头型室管膜瘤。
室管膜瘤(乳头型室管膜瘤、透明细胞型室管膜瘤、伸长细胞型室管膜瘤)。
室管膜瘤,RELA 融合基因阳性 。
间变性室管膜瘤 。
其他脑胶质瘤
第三脑室脊索样型脑胶质瘤。
血管中心型脑胶质瘤。
星形母细胞瘤。