蚕豆病是因G6PD酶基因突变引发的急性溶血性贫血，属于遗传性疾病，G6PD基因位于X染色体上，遗传方式为X伴性不完全显性遗传。具体如下：
一、患者为男性：男性患者为半合子，仅有一条X染色体。若与正常女性婚配，因男性给孩子的是Y染色体，致病基因在X染色体上，所以男性患者与正常女性婚配所生儿子为正常人，女儿则为杂合子，这是因为男性患者会将携带G6PD异常基因突变的X染色体遗传给女儿，从而使女儿带有一条致病的X染色体基因。
二、患者为女性：女性有两条X染色体。
1.若女性为杂合子，即有一条X染色体带有G6PD异常基因，与正常男性婚配，有50%的几率遗传给后代，其儿子为半合子，仅有一条X染色体基因异常的概率为50%，女儿为杂合子的概率也为50%。
2.若女性为纯合子与正常男性婚配，儿子均为携带缺陷基因的半合子，会伴有明显症状，女儿则为杂合子，但大多不显示明显症状。
总结概况提示：这段内容详细阐述了蚕豆病的遗传特点，根据患者性别不同，与正常配偶婚配后对后代的影响也不同，明确了相关遗传规律。