蚕豆病的关键要点如下：
一、这是一种基因遗传性疾病，因缺乏G6PD酶，在食用新鲜蚕豆或吸食蚕豆花粉后会引发溶血性贫血；
二、其遗传存在男女区别及交叉遗传特性，男性发病率较高，男女之比约为7∶1，因为女性需一对X性染色体都带疾病基因才发病，而男性只要X染色体异常就可能发病；
三、具有交叉遗传特点，父亲正常、母亲带缺陷X染色体时，所生男孩有50%可能患蚕豆症，女孩都正常但有50%可能携带隐性缺陷X染色体，儿子患病一定来自母亲遗传，女儿患病可来自父亲或母亲或父母双方；
四、应做好产前筛查及日常预防发病措施。
一、关于蚕豆病是基因遗传性疾病。蚕豆病主要是由于遗传因素导致体内缺乏G6PD这种酶，当接触到新鲜蚕豆或蚕豆花粉等特定因素时，就会引发溶血性贫血。这表明了这种疾病具有明确的遗传基础和特定的诱发因素。
二、在遗传特性方面。男性发病率更高，这是因为男性只需X染色体上存在病理基因就可能患病，而女性则需要两条X染色体都携带疾病基因才会发病，这种差异导致了男女发病率的显著不同。
三、就交叉遗传来说。当父亲正常而母亲携带一个有缺陷的X染色体时，他们所生的男孩有一半的概率会患蚕豆症，而女孩虽然都正常，但却有一半的概率会携带一个隐性的缺陷X染色体。如果儿子患病，那么可以明确是从母亲那里遗传得到的；而女儿患病，则可能是从父亲、母亲或者父母双方遗传而来。
四、鉴于蚕豆病的特点，做好产前筛查可以提前发现胎儿是否携带相关基因，以便采取相应措施。同时，在日常生活中，也需要注意避免接触诱发因素，如避免食用新鲜蚕豆等，以降低发病的风险。
总之，了解蚕豆病的遗传特点和发病机制对于预防和治疗该疾病具有重要意义，通过产前筛查和日常预防措施可以有效减少其发病及不良影响。