神经母细胞瘤是一种内分泌性肿瘤。
一、神经母细胞瘤的性质：为交感神经系统肿瘤，由未分化的交感神经细胞组成，恶性程度高，且确诊率低。
二、神经母细胞瘤的发生：在胚胎期，原始神经嵴产生神经元细胞，后者移行到各部位形成神经母细胞和嗜铬母细胞，凡是有交感神经元细胞的部位都可发生，常见于胸脊柱旁，尤其是腹膜后。
三、神经母细胞瘤的发病特点：大约75%的病人在五岁前发病，50%在二岁前发病，部分病人存在家族倾向性。其肿瘤生长情况不一，可长到很大体积，表面不光滑，早期就能通过血液和淋巴转移，转移范围广泛，骨骼转移常见，特别是颅骨眼眶部，血液转移多至肝脏。
四、神经母细胞瘤的症状表现：腰部或腹部可摸到无痛肿块，腹部X光检查能看到肿瘤内有钙化点，肾脏会向前侧及下方偏移，若肿瘤已跨过身体正中线，两侧局部淋巴节可能已受侵犯，S期指患儿在六个月以内且有小的原发肿瘤。
五、神经母细胞瘤的治疗：对于高危族，应积极采取治疗，如手术切除、放疗等。
总之，神经母细胞瘤是一种恶性程度高、确诊率低、发病有特点、转移广泛且症状多样的肿瘤，治疗时需根据具体情况采取相应措施。