重症肌无力的关键要点在于其发病机制与自身免疫系统异常相关，会引发神经肌肉功能异常。
一、重症肌无力属于获得性自身免疫性疾病，存在神经肌肉传递障碍，致使骨骼肌收缩无力。其病因通常和环境因素、感染因素以及用药因素有联系。重症肌无力的发病机制源自自身免疫系统的异常，主要是由于体液免疫功能和细胞免疫功能的紊乱，进而导致机体免疫系统失常。当机体免疫系统处于紊乱状态时，会促使体内产生大量的乙酰胆碱受体抗体以及其他一些抗体。这些抗体能够破坏神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体，由此使得神经冲动无法有效地传递给肌肉，患者便会呈现出眼外肌、咽喉肌或者四肢肌无力等一系列症状。随着病情的不断加重，会对患者的正常生活产生严重影响，甚至会危及生命。
二、若患者表现出上睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等重症肌无力的典型症状，就应当尽快前往医院，查明病因并展开治疗，切不可延误病情，以免给身体带来不利影响。
总之，要重视重症肌无力与自身免疫系统异常的关系，出现相关症状及时诊治。