重症肌无力的关键要点如下：其发病机制与自身免疫系统异常相关，会引发神经肌肉功能异常；这是一种获得性自身免疫性疾病，存在神经肌肉传递障碍，致使骨骼肌收缩无力，病因通常和环境因素、感染因素、用药因素有联系；其发病机制源于自身免疫系统异常，因体液免疫功能与细胞免疫功能紊乱导致机体免疫系统失调，此时会使体内产生大量乙酰胆碱受体抗体及其他抗体，这些抗体会破坏神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体，从而让神经冲动无法有效传至肌肉，患者会有眼外肌、咽喉肌或四肢肌无力等表现，病情加重会影响患者正常生活甚至威胁生命；若患者出现上睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等重症肌无力症状，应尽快去医院明确病因并治疗，以防延误病情对身体产生不良影响。
一、关于重症肌无力的发病机制：
1.与自身免疫系统异常密切相关。
2.会导致神经肌肉功能出现异常。
二、关于重症肌无力的疾病性质和病因：
1.是一种获得性自身免疫性疾病。
2.神经肌肉传递存在障碍，进而骨骼肌收缩无力。
3.病因一般与环境、感染、用药等因素有关。
三、关于重症肌无力的具体发病情况：
1.发病机制是自身免疫系统异常。
2.体液免疫功能和细胞免疫功能紊乱造成机体免疫系统紊乱。
3.体内会产生大量相关抗体。
4.这些抗体会破坏神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体，导致神经冲动不能有效传递给肌肉。
5.患者会出现多种肌无力症状。
四、关于重症肌无力的危害和应对措施：
1.随着病情加重会对患者生活造成严重影响甚至危及生命。
2.患者出现特定症状时应及时去医院检查和治疗。
总之，重症肌无力是一种较为严重的疾病，需要引起足够重视，及时诊断和治疗非常关键。