白血病一般不会直接遗传给下一代，但有一定的遗传易感性。研究显示，家族中若有白血病患者，其亲属患白血病的风险比普通人群略高，大约高5% - 10%左右。
遗传因素的具体情况
染色体异常相关：某些遗传性疾病如唐氏综合征，患者患白血病的概率会显著增加。唐氏综合征患者体内21号染色体多了一条，这类患者患急性白血病的风险比正常人群高15 - 20倍。这是因为染色体异常会影响基因的正常表达和细胞的正常分化增殖，从而增加了白血病发生的可能性。特定基因变异：一些特定的基因变异与白血病的遗传易感性有关。例如，ATM基因变异的人群，患白血病的风险会升高。不过，基因变异只是增加了患病的可能性，并非一定会发病，还需要结合环境等其他因素共同作用。
环境因素的重要影响
化学因素：长期接触苯以及含有苯的有机溶剂等化学物质，会增加患白血病的风险，而这些环境因素与遗传因素相互作用可能会影响下一代患白血病的几率。比如在一些化工企业工作的人群，若其子女长期处于可能接触这些化学物质的环境中，患白血病的风险会比正常环境下的孩子高。辐射因素：大剂量的电离辐射可引起白血病，孕妇如果在怀孕期间接受过较大剂量的辐射，可能会对胎儿的基因等产生影响，虽然不是直接遗传，但辐射导致的细胞损伤等可能会增加后代患白血病的风险。例如原子弹爆炸地区的人群，其后代患白血病的概率会有一定程度的上升。
预防与监测建议
有家族史人群的注意事项：如果家族中有白血病患者，亲属在日常生活中要尽量避免接触上述的高危环境因素，如减少接触化学毒物、避免不必要的辐射暴露等。同时，要定期进行体检，关注血常规等指标的变化，以便早期发现异常情况。孕期保健：孕妇在孕期要做好防护，避免接触有害物质和大剂量辐射，定期进行产检，关注胎儿的发育情况，一旦发现异常及时就医咨询。总之，白血病不是一种严格意义上的遗传性疾病，但存在一定的遗传易感性，同时环境因素对其发病也起到重要作用，有家族史等高危因素的人群要通过避免不良环境等方式来降低患病风险。