白血病不是一种会100%遗传给下一代的疾病，但存在一定遗传易感性。研究显示，家族中若有白血病患者，其亲属患白血病的风险比普通人群略高，大概高5% - 10%左右。
白血病的遗传因素
染色体异常相关遗传：某些遗传性疾病会增加白血病发病风险，比如唐氏综合征患者，其21号染色体多了一条，这类患者患白血病的概率比正常人高10 - 20倍。这类染色体数目或结构的异常是遗传物质层面的改变，会使个体更容易发生白血病相关的细胞恶变。基因层面的遗传倾向：一些特定的基因变异具有遗传易感性。例如，ATM基因、TP53基因等的某些突变，可能会在家族中遗传传递。如果家族中有相关基因变异的携带，后代患白血病的可能性相对会比没有家族基因背景的人要高，但这并不意味着一定会发病。
环境因素的重要影响
辐射因素：除了遗传，辐射是重要的环境诱因。长期接触较高剂量的电离辐射，如核辐射、医疗上多次大剂量的X线照射等，会损伤人体细胞的DNA，增加白血病的发病几率。即使家族中没有白血病遗传背景，长期处于高辐射环境也可能引发白血病。化学物质接触：长期接触苯以及含有苯的有机溶剂，像一些胶水、油漆等。还有某些化疗药物的长期不当接触等化学因素，也会破坏人体的造血干细胞正常功能，诱发白血病。这些环境因素和遗传因素相互作用，共同影响白血病的发生。
预防与早期发现
避免高危环境：尽量远离辐射源，比如不在核设施附近长时间居住生活。在接触可能有化学物质的工作环境时，要做好防护措施，如佩戴专业的防护口罩、手套等，减少苯等有害化学物质的接触。定期体检：尤其是有白血病家族史的人群，更要定期进行血常规等检查。一般建议每年至少进行一次全面的血常规检测，以及时发现血常规中血细胞数量和形态的异常变化，以便早期发现可能的白血病迹象，尽早进行进一步的检查诊断。