唐氏筛查是一种用于检查胎儿非整倍染色体异常、神经管缺陷等异常发育情况的产前检查方式，其目的是检查婴儿是否先天缺陷，预防唐氏婴儿。
一、唐氏筛查的作用：
1.初步判断出现缺陷婴儿的机率。
2.对于孕妇指数超出正常的可进一步进行羊膜穿刺检查或DNA检查，以明确胎儿是否有先天性缺陷，测算出婴儿患唐氏综合征的概率。
二、孕妇做唐氏筛查的意义：
1.可避免唐氏儿的降生，唐氏儿存在先天疾病，大多有严重智力障碍，还常伴随先天性心脏病、白血病等疾病。
2.通过筛查可早发现、早避免，尽可能减少唐氏儿的出生。
三、唐氏综合征的特点：
1.是一种偶发病，每个孕妇都有可能生出唐氏婴儿。
2.孕期做唐氏筛查能及时发现并尽量避免出现唐氏婴儿。
四、唐氏筛查的相关情况：
1.作为初筛方法，其疾病检出率为60∼70%。
2.唐筛报告结果分为低风险、高风险、临界风险三个数值。
(1)若为低风险，考虑胎儿异常概率较低，但不能完全排除胎儿非整倍染色体异常或神经管缺陷的可能。
(2)若为临界风险或高风险，则应在医生指导和建议下完善相关检查，以进一步明确诊断胎儿是否有畸形的发生，并考虑处理对策。
总之，唐氏筛查对于保障胎儿健康、预防唐氏儿出生具有重要意义，孕妇应重视并根据检查结果采取相应措施。