孕妇唐氏筛查主要包括血清学筛查和超声筛查等项目。一般来说，血清学筛查通常在怀孕15 - 20周左右进行，通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（HCG）等指标来评估胎儿患唐氏综合征的风险。
血清学筛查项目
检测指标： 血清学筛查主要检测AFP和HCG这两个重要指标。AFP是胎儿肝细胞产生的一种糖蛋白，在妊娠中期，其水平会随着孕周增加而变化；HCG是胎盘滋养层细胞分泌的激素，妊娠早期开始分泌，妊娠8 - 10周达到高峰后逐渐下降。通过检测孕妇血清中这两种指标的浓度，结合孕妇的年龄、孕周等因素，来计算胎儿患唐氏综合征的风险值。筛查时间： 血清学筛查一般建议在怀孕15 - 20周进行，最佳时间是16 - 18周。如果错过这个时间段，可能会影响筛查结果的准确性。
超声筛查项目
颈项透明层（NT）检测： NT是指胎儿颈部后方皮下组织内液体聚集的厚度，通过超声检查测量NT值。正常情况下，NT值应小于2.5毫米，如果NT值增厚，胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险会增加。NT检测通常在怀孕11 - 13周+6天进行，这个时期胎儿的发育情况比较适合测量NT值。其他超声指标： 超声筛查还会观察胎儿的一些结构情况，比如鼻骨的发育情况等。一般来说，唐氏综合征胎儿可能存在鼻骨发育不良等表现，但这只是辅助判断的一个方面，不能单纯依靠超声指标确诊。
联合筛查项目
综合评估： 血清学筛查和超声筛查通常会进行联合筛查。医生会将血清学筛查得到的AFP、HCG等指标结果与超声筛查得到的NT值等结果相结合，进行更精准的风险评估。通过联合筛查，可以提高唐氏综合征筛查的准确性，更有效地筛选出高风险的胎儿，以便进一步进行诊断性检查，如羊水穿刺或无创DNA检测等。