孕妇做无创筛查，主要检查胎儿染色体是否异常。
无创筛查是一种通过抽取孕妇外周血，检测胎儿游离DNA来评估胎儿染色体非整倍体风险的产前筛查方法。以下是无创筛查的主要检查内容：
1.三体综合征：包括21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和13-三体综合征。这些染色体异常可能导致胎儿智力发育迟缓、多种畸形和其他严重问题。
2.性染色体异常：无创筛查可以检测性染色体的数量或结构异常，如X或Y染色体的额外或缺失。
3.其他染色体异常：虽然无创筛查主要针对常见的三体综合征，但它也可能提供有关其他染色体异常的信息。
需要注意的是，无创筛查并不是确诊性检查，它只能提供一种风险评估。如果无创筛查结果提示高风险，并不意味着胎儿一定有问题，但需要进一步进行羊水穿刺等确诊性检查。如果无创筛查结果为低风险，也不能完全排除胎儿染色体异常的可能，只是胎儿患病的风险较低。
此外，孕妇在进行无创筛查时，应遵循医生的建议，了解筛查的适用人群、局限性和注意事项。医生还会根据孕妇的个人情况，如年龄、孕周、病史等，综合评估是否适合进行无创筛查或其他产前诊断方法。
总之，无创筛查是一种重要的产前筛查方法，可以帮助孕妇了解胎儿染色体异常的风险，但它并不是万能的，最终的诊断需要依靠其他检查或进一步的观察。孕妇应与医生充分沟通，做出明智的决策。