孕妇做无创检查主要是为了评估胎儿患染色体非整倍体的风险。具体而言，无创检查一般指无创产前DNA检测，通过采集孕妇外周血，提取游离DNA，利用测序技术对胎儿的染色体进行分析，从而评估胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险。
需要注意的是，无创检查并不是确诊手段，只是一种筛查方法。如果无创检查结果提示高风险，需要进一步进行羊水穿刺等有创产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。此外，无创检查也有一定的局限性，如检测结果可能受到孕妇体重、孕周、胎儿体位等因素的影响。如果孕妇有其他高危因素，如高龄、唐筛高风险等，医生可能会建议直接进行羊水穿刺。
在进行无创检查前，孕妇需要了解以下事项：
1.检查时间：无创检查的最佳时间为孕12周~22+6周。
2.检查前准备：无创检查不需要空腹，但需要注意检查前3天内不要使用抗生素等药物，检查前1天内不要饮酒、吸烟，避免剧烈运动。
3.检查过程：无创检查通常在门诊进行，医生会通过采集孕妇外周血来获取胎儿的游离DNA。整个过程无创、无痛，一般需要10~20分钟左右。
4.检查结果：一般在14个工作日左右可以拿到检查结果。如果结果为低风险，说明胎儿患染色体非整倍体的风险较低；如果结果为高风险，需要进一步进行产前诊断。
总之，无创检查是一种安全、准确的产前筛查方法，可以帮助孕妇了解胎儿的染色体情况，从而做出更明智的决策。在进行无创检查前，孕妇应详细咨询医生，了解检查的相关事项，并根据医生的建议进行检查。