胚胎染色体异常是导致流产、胎儿畸形等问题的重要原因之一，据统计，在早期自然流产中，约50% - 60%是由胚胎染色体异常引起的。
一、年龄因素
女性年龄：女性年龄是影响胚胎染色体异常的重要因素。随着女性年龄增长，卵子质量会下降，染色体发生异常的几率逐渐升高。比如，35岁以上的孕妇，胚胎染色体异常的发生率明显高于年轻孕妇。一般来说，35岁以下孕妇胚胎染色体异常率相对较低，但35岁后会快速上升，40岁以上孕妇胚胎染色体异常率可高达50%以上。男性年龄：男性年龄也与胚胎染色体异常有关。男性年龄越大，精子中染色体发生突变的概率也会增加，从而影响胚胎的染色体情况。研究发现，40岁以上男性的精子染色体异常率比年轻男性有所升高，进而可能增加胚胎染色体异常的风险。
二、环境因素
辐射暴露：长期接触辐射会增加胚胎染色体异常的风险。例如，在职业环境中经常接触射线的人群，像放射科工作人员，如果没有做好防护措施，其生育的胚胎染色体异常概率会比普通人群高。另外，日常生活中长时间使用电脑、手机等电子设备，虽然辐射剂量较低，但长期累积也可能对生殖细胞产生一定影响，增加胚胎染色体异常的可能性。化学物质接触：接触某些化学物质也会导致胚胎染色体异常。比如，长期接触苯、甲醛等化学物质的人群，其生殖细胞容易受到损害，从而影响胚胎的染色体。在一些化工行业工作的人员，如果工作环境中存在这些化学物质且没有良好的防护，生育的胚胎出现染色体异常的几率会增加。还有一些农药，如有机磷农药等，长期接触也可能对生殖细胞造成损伤，进而影响胚胎染色体。
三、遗传因素
夫妻染色体异常：如果夫妻双方中有一方存在染色体平衡易位、罗伯逊易位等染色体结构异常情况，那么他们孕育的胚胎发生染色体异常的概率就会大大增加。例如，平衡易位携带者，其生殖细胞在减数分裂时会产生异常的配子，与正常配子结合后形成的胚胎很可能会有染色体数目或结构的异常。另外，如果家族中有染色体遗传病的病史，也可能会遗传给下一代，导致胚胎染色体异常。比如一些单基因遗传病相关的染色体区域可能存在缺陷，在遗传给后代时就可能引发胚胎染色体异常。既往不良孕产史：如果孕妇既往有过胚胎染色体异常的妊娠史，那么再次怀孕时胚胎染色体异常的风险会升高。比如之前有过流产且经检查证实是胚胎染色体异常导致的，那么下次怀孕时，胚胎再次出现染色体异常的概率比没有不良孕产史的孕妇要高很多。这是因为孕妇的生殖系统可能存在一些潜在的影响染色体稳定的因素，再次受孕时这种风险依然存在。