胎儿染色体异常原因包括以下方面：一是精子或者卵子的减数分裂异常，二是受精卵有丝分裂异常，三是环境因素。
一、当结合成胎儿的精子或者卵子一方在形成过程中出现减数分裂异常时，比如染色体未分裂或者交叉互换出现问题，就可能导致胎儿在发育过程中出现染色体异常。比如在减数第一次分裂后期，同源染色体未正常分离，或者在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体未正常分离等情况，都可能引发这种异常。
二、如果发育成胎儿的受精卵在有丝分裂时出现异常，就可能出现染色体未分离的现象，且会伴随终生，从而导致胎儿的染色体异常。在有丝分裂过程中，纺锤体的形成、染色体的移动等环节出现问题都可能引发这种未分离的情况。
三、胎儿出生后，环境因素也可能致使其染色体异常。比如胎儿受到紫外线照射时，有较大概率出现染色体变异，进而可能导致胎儿的染色体异常。此外，一些化学物质、辐射等环境因素也都有可能对胎儿染色体产生不良影响。
总之，胎儿染色体异常的原因较为复杂，涉及到生殖细胞的形成、受精卵的发育以及外界环境等多个方面，需要我们高度重视并加以深入研究，以便更好地预防和处理这种情况。