错过唐氏筛查可通过羊水穿刺、无创DNA检测来检查，具体方式需医生依据病情、患者身体状况等确定。
一、羊水穿刺：
1.这是指在妊娠中晚期，利用穿刺针经腹壁、子宫壁进入羊膜腔，抽取羊水或滋养层细胞，常需在超声定位后或B超引导下进行，是当前应用极为广泛的介入性产前诊断技术。
2.可开展羊水细胞染色体核型分析、基因及基因产物检测、生化检测等，从而估量胎儿状况、胎盘功能、鉴定血型、发现遗传疾病及畸形等，能对妊娠风险进行评估，有效降低出生缺陷风险。
二、无创DNA检测：
1.通过静脉抽血，运用新技术检查整合遗传信息，以判断胎儿是否患有基因缺陷、遗传性疾病等。
2.需注意的是，无创DNA检测危险性较羊水穿刺低，但准确度不如羊水穿刺结果高。
总之，出现错过唐氏筛查的情况应及时就诊，具体采取哪种方式应前往医院就诊后遵医嘱执行。