错过唐氏筛查可通过羊水穿刺、无创DNA检测来检查，具体方式需医生依病情、患者身体状况等确定。
一、羊水穿刺：
1.是妊娠中晚期时，用穿刺针经腹壁、子宫壁进入羊膜腔抽取羊水或滋养层细胞的技术，常需超声定位或B超引导，是应用广泛的介入性产前诊断技术。
2.可进行羊水细胞染色体核型分析、基因及基因产物检测、生化检测等，能估计胎儿情况、胎盘功能、鉴定血型、发现遗传疾病与畸形等，从而对妊娠风险评估，有效降低出生缺陷。
二、无创DNA检测：
1.通过静脉抽血，利用新技术检查整合遗传信息，判断胎儿是否有基因缺陷、遗传性疾病等。
2.需注意其危险性比羊水穿刺低，但准确度不如羊水穿刺高，具体方式应就医后遵医嘱。
出现错过唐氏筛查的情况，应及时就诊并根据需要进行相应治疗。
总之，当错过唐氏筛查后，有羊水穿刺和无创DNA检测这两种后续检查方式可供选择，要根据具体情况由医生来决定采用哪种，且要及时处理。