胎儿染色体异常原因包括以下方面：一是精子或卵子的减数分裂异常；二是受精卵有丝分裂异常；三是环境因素。
一、当结合成胎儿的精子或者卵子一方在形成精子的过程中出现减数分裂异常，比如染色体未分裂或交叉互换出现问题时，就可能导致胎儿在发育过程中出现染色体异常。比如减数第一次分裂后期同源染色体未分离，或者减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离，都会使配子中的染色体数目发生异常，进而导致受精卵中的染色体异常，最终引起胎儿染色体异常。
二、如果发育成胎儿的受精卵在有丝分裂时出现异常，如染色体未分离，这种现象会伴随终生，从而导致胎儿染色体异常。受精卵通过有丝分裂不断增殖分化，形成各种组织和器官，如果在这个过程中有丝分裂出现差错，就会影响胎儿的正常发育。
三、当胎儿出生后，由于环境因素的作用也可能出现胎儿染色体异常。例如胎儿受到紫外线照射时，有较大概率会发生染色体变异，从而可能导致胎儿染色体异常。环境中的化学物质、辐射等都可能对染色体造成损伤，引起染色体结构或数目的改变。
总之，胎儿染色体异常受多种因素影响，了解这些原因有助于采取相应的预防和干预措施，减少染色体异常的发生。