胎儿染色体异常原因包括以下方面：精子或卵子的减数分裂异常，受精卵有丝分裂异常，环境因素。
一、精子或卵子的减数分裂异常：如果结合成胎儿的精子或者卵子一方，在形成精子的过程中出现减数分裂异常，比如染色体未分裂或者交叉互换出现问题，那就可能导致胎儿在发育过程中出现染色体异常情况。比如减数第一次分裂后期同源染色体未分离，或者减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离，都会造成染色体数目异常。
二、受精卵有丝分裂异常：当发育成胎儿的受精卵在有丝分裂时出现异常，如染色体未分离的现象，这种现象会伴随胎儿终生，从而导致胎儿的染色体异常。有丝分裂过程中，如果纺锤体形成受阻、染色体不分离等情况发生，都可能引发染色体异常。
三、环境因素：胎儿出生后，由于环境因素的作用也可能出现胎儿染色体异常现象。比如当胎儿受到紫外线照射时，就有较大概率出现染色体变异，进而有可能导致胎儿的染色体异常。此外，一些化学物质、辐射等环境因素也可能对胎儿染色体产生不良影响。
总之，胎儿染色体异常的原因较为复杂，涉及到多种因素。对于胎儿出现的染色体结构改变等异常情况，应及时进行诊断和治疗，以争取最佳的治疗效果。