一胎正常的情况下，二胎出现染色体异常的概率虽相对较低，但并非能完全排除。因为胎儿染色体异常的形成受多种因素影响。要是夫妻双方家族里存在染色体异常性疾病病史，那么怀孕后一胎和二胎患染色体异常性疾病的几率是相同的。然而不同的遗传方式，像显性遗传、隐性遗传等，胎儿出现染色体异常的概率各异。比如常染色体隐性遗传，若夫妻双方都携带致病基因，患儿出现染色体疾病的概率为1/4，且不受胎数影响。可要是没有遗传系统疾病，仅从胚胎发育角度来看，第一胎正常并不能改变第二胎出现染色体异常的几率，胚胎染色体异常主要受以下这些因素影响，生活中应尽量避免：
一、物理因素：孕妇在怀孕早期如果接触放射线、电离辐射，有可能引发染色体异常，发病概率会随射线剂量增大而提高，要是孕妇遭受严重放射性损伤，胎儿出现染色体异常的危险性较高，只是无法确切估算具体数值。
二、化学因素：在怀孕期间服用具有致畸作用的药物，如抗肿瘤药物、抗癫痫药物以及镇静安定类药物等，都可能致使胎儿染色体异常。
三、生物因素：怀孕期间倘若受到特殊病毒感染，像风疹病毒、麻疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫、腮腺炎病毒等，可能导致胎儿染色体突变，从而引起染色体异常性疾病。
四、孕妇年龄：35岁或35岁以上的高龄孕妇，随着年龄增长，卵巢功能逐渐衰退、卵泡质量下降，生育染色体数目异常患儿的风险较高。
总之，孕妇需要定期进行产检，开展染色体疾病的筛查，如唐氏筛查、无创DNA筛查等，必要时可能还需进行羊水穿刺。要是检查发现胎儿发育异常，必要时需终止妊娠。