一胎正常的情况下，二胎出现染色体异常的概率相对较低，但依然存在这种可能性，因为胎儿染色体异常的形成受多种因素影响。若夫妻双方家族中有染色体异常性疾病病史，那么一胎和二胎怀孕后胎儿患染色体异常性疾病的几率是相同的。不过不同遗传方式下，比如显性遗传、隐性遗传等，胎儿有染色体异常的概率会有所不同。例如常染色体隐性遗传，如果夫妻双方都携带致病基因，患儿出现染色体疾病的概率是1/4，且不受胎数影响。但要是没有遗传系统疾病，仅从胚胎发育角度来看，一胎正常并不能改变二胎染色体异常的几率，而胚胎染色体异常主要受以下几方面因素影响，在生活中应尽量避免：
一、物理因素
1.孕妇在怀孕早期若接触放射线、电离辐射等，可能引发染色体异常，其发病概率会随射线剂量的增加而增大，若孕妇受到严重放射性损伤，胎儿发生染色体异常的危险性较高，但确切数值难以估算。
二、化学因素
1.怀孕期间服用具有致畸作用的药物，如抗肿瘤药物、抗癫痫药物以及镇静安定类药物等，都有可能导致胎儿染色体异常。
三、生物因素
1.怀孕期间若遭受特殊病毒感染，如风疹病毒、麻疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫、腮腺炎病毒等，可能致使胎儿染色体突变，从而引起染色体异常性疾病。
四、孕妇年龄
1.35岁或35岁以上的高龄孕妇，随着年龄增长，卵巢功能逐渐衰退，卵泡质量下降，生育染色体数目异常患儿的风险较高。
孕妇需要定期进行产检，做好染色体疾病的筛查，如唐氏筛查、无创DNA筛查等，必要时可能还需进行羊水穿刺。如果检查发现胎儿发育异常，必要时应终止妊娠。
总之，即使一胎正常，也不能忽视二胎出现染色体异常的可能，要关注相关影响因素并做好相应检查和应对措施。