唐氏筛查是妊娠期间常见且常规的胎儿畸形筛查方式，通过检测母体血清多种生化指标浓度，并结合孕妇年龄、体重、孕周等信息，预测胎儿患多种疾病风险，包括21-三体、13-三体、18-三体及神经管缺陷。其优点是无创且费用不高，但准确率不算高。
一、唐氏筛查的具体内容：
1.检测范围：可预测胎儿患21-三体、13-三体、18-三体以及神经管缺陷的风险。
2.优点：无创性、费用不高。
3.准确率：总体准确率为60%-85%，其中18-三体和21-三体准确率为60%-70%，13-三体准确率为85%。
4.孕周划分：分为早孕期（孕11-13周+6天）和孕中期（孕15-20周）。
二、其他相关检测：
1.无创DNA产前检测：基于母体血浆中含胎儿游离DNA，通过测序等分析得出胎儿患病风险率，准确率高达99%且假阳性率低，但仍非100%。
2.羊水穿刺：可确诊，但属于有创操作，有流产、感染等风险，非必要不建议选择。
总之，唐氏筛查是产前筛查手段，不能仅依此结果作终止妊娠决定，孕妇可根据情况选择进一步检测。