白塞氏病的病因目前尚未完全明确，可能与遗传、感染等因素有关。有研究表明，白塞氏病具有一定的遗传易感性，某些基因的突变可能增加发病风险。同时，病毒、细菌等病原体的感染也可能触发免疫系统异常，从而引发白塞氏病。
遗传因素相关
基因关联： 研究发现，人类白细胞抗原（HLA）-B51基因与白塞氏病的发病密切相关。在白塞氏病患者中，HLA - B51基因的携带率明显高于健康人群。例如，在一些白塞氏病高发地区，HLA - B51基因阳性的人群患白塞氏病的概率比阴性人群高很多。家族聚集性： 如果家族中有白塞氏病患者，那么其他家族成员患白塞氏病的风险会有所增加。这提示遗传因素在白塞氏病的发病中起到了重要作用，但并非单一基因决定发病，而是多基因与环境等因素相互作用的结果。
感染因素相关
病毒感染： 有研究认为，某些病毒感染可能与白塞氏病的发生有关。比如单纯疱疹病毒、巨细胞病毒等。当人体感染这些病毒后，可能会导致免疫系统的紊乱，进而引发白塞氏病。例如，在一些白塞氏病患者的病变组织中，检测到了相关病毒的核酸成分。细菌感染： 细菌感染也可能是诱因之一。像链球菌、结核杆菌等细菌感染都可能参与白塞氏病的发病过程。当机体受到这些细菌感染后，免疫系统被激活，产生一系列免疫反应，可能破坏自身组织，引发白塞氏病相关的症状。
免疫系统异常相关
免疫细胞异常： 白塞氏病患者体内的T淋巴细胞、B淋巴细胞等免疫细胞存在功能异常。T淋巴细胞的失衡可能导致免疫调节紊乱，B淋巴细胞则可能产生过多的自身抗体，这些自身抗体攻击自身组织，引起血管炎等一系列病理改变，从而出现白塞氏病的各种临床表现，如口腔溃疡、生殖器溃疡等。炎症反应过度： 患者体内会出现过度的炎症反应。多种炎症因子被大量释放，如肿瘤坏死因子 - α、白细胞介素 - 1等。这些炎症因子参与了血管炎的形成和发展，导致血管壁受损，出现相应器官的病变，影响患者的健康。