父亲有多囊肾可能会隔代遗传。多囊肾是一种具有遗传性质的疾病，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种类型。
常染色体显性遗传多囊肾病（ADPKD）是最常见的多囊肾病类型之一，占所有病例的85%至90%。如果父母一方患有ADPKD，他们每个子女有50%的机会遗传该疾病。如果父母双方都患有ADPKD，则每个子女有75%的机会遗传该疾病。在这种情况下，多囊肾的遗传风险可能会隔代传递，即孙辈或曾孙辈也有可能患病。
常染色体隐性遗传多囊肾病（ARPKD）较为罕见，占所有病例的5%至10%。如果父母双方都携带ARPKD基因的隐性突变，则每个子女有25%的机会遗传该疾病。这种情况下，多囊肾的遗传风险通常不会隔代传递。
需要注意的是，多囊肾的遗传方式和具体表现可能会因个体而异，即使父母一方患有多囊肾，子女也不一定会患病。对于有多囊肾家族史的个体，建议进行基因检测以确定是否携带相关基因突变，并咨询遗传咨询师或肾脏科医生以获取更详细的遗传咨询和建议。
此外，多囊肾的诊断和治疗通常需要综合考虑家族史、临床表现、影像学检查等因素。对于已经确诊的多囊肾患者，定期的随访和监测是非常重要的，包括肾功能评估、血压监测、囊肿监测等，以早期发现并处理可能出现的并发症。
如果您对多囊肾的遗传问题或其他健康问题有更多疑问，建议咨询专业的医生或医疗机构，以获取个性化的建议和指导。