多囊肾是一种常见的遗传性疾病，通常分为常染色体显性多囊肾病（ADPKD）和常染色体隐性多囊肾病（ARPKD）两种类型。ADPKD较为常见，约占多囊肾病例的85%~90%，其遗传方式为常染色体显性遗传，也就是说，如果父母之一患有ADPKD，子女有50%的机会遗传该病。ARPKD较为罕见，遗传方式为常染色体隐性遗传，父母双方均为隐性基因携带者时，子女才会患病。
因此，多囊肾是否会隔代遗传，主要取决于遗传方式。如果是常染色体显性遗传，子女有50%的机会遗传该病，即可能隔代遗传；如果是常染色体隐性遗传，子女需要同时从父母双方获得隐性基因才会患病，这种情况下，多囊肾一般不会隔代遗传。
需要注意的是，多囊肾的遗传方式较为复杂，有些病例可能存在基因突变或新的遗传方式，因此对于多囊肾患者及其家属，建议进行基因检测和遗传咨询，以了解疾病的遗传风险和遗传方式，并制定相应的遗传咨询和管理计划。
此外，多囊肾患者在日常生活中需要注意保护肾脏功能，避免使用肾毒性药物，定期进行肾功能检查和超声检查，以便早期发现和治疗肾脏疾病。对于有生育需求的患者，建议在遗传咨询医生的指导下进行生育规划。
总之，多囊肾的遗传方式和遗传风险需要根据具体情况进行评估和分析。对于多囊肾患者及其家属，建议及时就医，进行基因检测和遗传咨询，以了解疾病的遗传风险和遗传方式，并制定相应的遗传咨询和管理计划。