杜氏肌营养不良是我国最常见的X连锁隐性遗传肌病，发病率约为3/10万活男婴，女性为致病基因携带者，所生男孩50%发病，无明显地理或种族差异。
一、起病情况：通常3至5岁隐匿起病。
1.表现为骨盆带肌肉无力，上楼及蹲位站立困难。
2.走路呈典型鸭步，还可见翼状肩胛。
二、症状特点：
1.90%患儿有肌肉假性肥大，触之坚韧，以腓肠肌最明显。
2.大多数伴心肌损害，如心律不齐。
三、病情发展：患儿发展至12岁时不能行走，需坐轮椅，最后因呼吸肌萎缩，会出现呼吸变浅、咳嗽无力。
四、结局：多数患者在20至30岁因呼吸道感染、心力衰竭而死亡。
总之，杜氏肌营养不良是一种严重且有特定发病特征和发展过程的疾病，对患者的生活和生命有重大影响。