肌营养不良通常指的是进行性肌营养不良症，其是以对称性肌肉无力和肌肉萎缩进行性加重为主要特征的遗传性疾病，不同临床分型所呈现的症状各异。具体如下：
一、假肥大型：若在幼儿期发病，通常表现为开始走路的年龄延迟，行走缓慢且易跌倒，跌倒后难以爬起，多数还伴有小腿肌肉肥大。随着病情的进展，多数患儿在10岁左右就会丧失行走能力，只能依靠轮椅或长期坐卧，还可能出现脊柱和肢体畸形。到了晚期，会出现四肢挛缩，甚至完全无法活动。该临床分型患者的智商可能有不同程度的降低。
二、面肩肱型：由于面部和肩胛带肌肉最先受到影响，会出现面部表情减少、眼睑闭合无力或露出巩膜、鼓腮困难等情况。随着病程的推进，会逐渐累及躯干及骨盆带肌肉，可能出现腓肠肌肥大、视网膜病变、听力障碍等表现。
三、肢带型：这种临床分型的首发症状多为骨盆带肌肉萎缩、腰椎前凸、呈鸭步以及上楼困难等，随着疾病的发展，因肩胛带肌肉萎缩会出现抬臂、梳头困难等情况。
四、眼咽型：该临床分型的首发症状常常是对称性上睑下垂和眼球运动障碍，之后会逐渐出现轻度的面肌、眼肌无力和萎缩、发音不清、吞咽困难等表现。
除了上述这四种临床分型外，进行性肌营养不良症还有很多其他临床分型，所出现的症状因不同分型而各不相同，需要依据具体分型来进行分析。
总结概况提示：本文主要阐述了进行性肌营养不良症的概念，以及不同临床分型的症状表现，包括假肥大型、面肩肱型、肢带型、眼咽型等，强调了不同分型症状的差异，有助于对该疾病进行更准确的认识和诊断。