先天性心脏病有多种类型，常见的如房间隔缺损，约占先天性心脏病发病总数的10%~15%；室间隔缺损较为多见，约占20%~30%。
一、房间隔缺损
继发孔型房间隔缺损： 这是最常见的类型，缺损多位于房间隔中部，是由于胚胎时期原始房间隔发育不全所致。一般小型缺损可能无症状，大型缺损可导致患儿生长发育迟缓，活动后易气促、乏力等。原发孔型房间隔缺损： 较少见，常伴有二尖瓣和三尖瓣的畸形，患儿除了有房间隔缺损的一般表现外，还可能出现二尖瓣关闭不全等相关症状。
二、室间隔缺损
膜周部室间隔缺损： 最为常见，缺损位于室间隔膜部，靠近主动脉瓣和三尖瓣。小型室间隔缺损可能在儿童期无明显症状，大型缺损可导致患儿喂养困难、体重不增、反复呼吸道感染等。肌部室间隔缺损： 相对少见，多位于室间隔肌部，小型肌部室间隔缺损大多可自行闭合，较大的肌部室间隔缺损可能会引起相应的血流动力学改变。
三、动脉导管未闭
动脉导管原本在胎儿出生后应该逐渐闭合，如果持续开放就形成动脉导管未闭。患儿可能会出现气促、乏力、多汗等症状，还可能影响生长发育，严重时会导致肺动脉高压等并发症。小型动脉导管未闭在婴儿期可能无明显症状，大型动脉导管未闭可听到响亮的连续性机器样杂音。
四、法洛四联症
法洛四联症是一种常见的发绀型先天性心脏病，包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形。患儿出生后即出现发绀，多在生后3~6个月逐渐明显，同时伴有生长发育迟缓、蹲踞现象等，蹲踞可增加体循环阻力，减少右向左分流，缓解缺氧症状。