怀孕16周唐氏筛查临界风险，通常需要进一步做无创产前基因检测。以下是一些相关信息：
1.唐氏筛查：是一种通过抽取孕妇血清，检测胎儿患唐氏综合征、神经管缺陷的风险系数的方法。临界风险意味着胎儿患这些疾病的风险较高，但不是确诊。
2.无创产前基因检测：是一种准确率更高的产前检测方法，通过采集孕妇外周血，提取游离DNA，进行测序和生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体的风险。
3.适用人群：唐筛结果为临界风险或高风险的孕妇；年龄≥35岁的高龄孕妇；有不良孕产史的孕妇；夫妇一方为染色体异常携带者；胎儿超声结构异常，或其他临床医生认为有必要进行产前诊断的情况。
4.检测时间：无创产前基因检测的适宜时间为孕12～22+6周。
5.注意事项：检测前无需空腹；采血时应放松心情，避免紧张情绪；采血后需按压穿刺点5～10分钟，避免出血。
总之，唐氏筛查临界风险提示胎儿可能存在染色体异常的风险，需要进一步进行无创产前基因检测或其他产前诊断方法，以明确胎儿的健康状况。建议孕妇与医生充分沟通，根据个人情况和医生的建议做出决策。