属于青紫型先天性心脏病的主要有法洛四联症、完全性大动脉转位等。其中法洛四联症约占所有先天性心脏病的10% - 15%。
法洛四联症：
病理特征： 主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形。患儿会出现明显的青紫症状，一般在出生后3 - 6个月逐渐显现，活动耐力差，喜欢蹲踞。对健康影响： 这种畸形会导致血液循环异常，影响氧气供应，长期可能会影响孩子的生长发育，还可能引发红细胞增多症等并发症。
完全性大动脉转位：
病理表现： 主动脉和肺动脉位置互换，主动脉发自右心室，肺动脉发自左心室，这使得体循环和肺循环完全分开，无法正常进行气体交换。临床症状： 新生儿出生后即可出现严重青紫，呼吸急促，若不及时治疗，生存时间很短，多数在出生后1个月内死亡。
右室双出口：
解剖特点： 主动脉和肺动脉均起源于右心室，室间隔缺损是左心室唯一的出口。患儿出生后很快出现青紫，且伴有呼吸困难、生长发育迟缓等表现。病情发展： 随着年龄增长，青紫会逐渐加重，还可能出现心力衰竭等严重并发症，需要及时进行手术干预。