青紫型先天性心脏病是指那些会导致血液中氧含量降低，从而使患儿出现皮肤、黏膜青紫症状的先天性心脏病。常见的青紫型先天性心脏病主要有以下几类：
法洛四联症：
病理特点： 它包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形。这种心脏结构的异常会使得右心室的血液无法正常充分地流向肺部进行氧合，部分静脉血就会直接通过室间隔缺损等部位进入主动脉，导致动脉血氧饱和度明显下降，一般在生后数周至数月即可出现青紫，而且活动耐力差，患儿常喜欢蹲踞，以缓解呼吸困难等不适。临床表现： 患儿口唇、指甲床等部位明显青紫，活动后青紫加重，婴儿期可能会出现呼吸急促等表现。
完全性大动脉转位：
病理特征： 主动脉和肺动脉位置互换，主动脉发自右心室，肺动脉发自左心室，这样就形成了两个隔绝的循环系统，即体循环和肺循环各自独立，无法正常进行气体交换，导致血液中氧含量极低，出生后即可出现严重青紫，且病情进展迅速，如果不及时治疗，婴儿在出生后1个月内死亡率很高。早期表现： 新生儿出生后不久就会出现进行性加重的青紫，同时伴有气促、喂养困难等情况。
三尖瓣闭锁：
心脏结构异常： 三尖瓣完全未发育或发育不良，导致右心房与右心室之间的血流通道被阻断，右心室发育往往也不良。血液从右心房无法正常流入右心室，肺循环血流减少，从而引起青紫等一系列表现，患儿出生后即可有青紫，且随着年龄增长青紫可能逐渐加重，还会出现生长发育迟缓等问题。症状表现： 生后即有青紫，吃奶差，体重增长缓慢，活动耐力差等。
艾森曼格综合征：
形成过程： 它是一组先天性心脏病发展到晚期的病变，通常是由左向右分流的先天性心脏病，如房间隔缺损、室间隔缺损等，没有及时治疗，病情进展导致肺循环阻力进行性增高，当右心室压力等于或超过左心室时，原本的左向右分流就会逆转为右向左分流，从而出现青紫。一般多在儿童期至青少年期逐渐出现青紫，同时可能伴有呼吸困难、乏力等表现。青紫特点： 青紫程度会随病情进展而逐渐明显，活动后青紫加重等。