唐筛通常指的是唐氏筛查。以下是关于唐氏筛查的具体内容：
一、21-三体综合征和18-三体综合征的临界风险值：21-三体综合征的临界风险值为1/270至1/1000，18-三体综合征的临界风险值为1/350。
1.当21-三体综合征的风险值小于1/270且18-三体综合征的风险值大于等于1/350时，意味着胎儿出现染色体异常的风险较大。
2.而当21-三体综合征的风险值高于1/1000且18-三体综合征的风险值小于1/350时，则表示胎儿出现染色体异常的风险较小。
3.若21-三体综合征的风险值处于1/270至1/1000之间，这就属于临界风险值，提示胎儿可能会出现染色体异常。
二、后续检查：如果唐氏筛查结果显示胎儿出现染色体异常的风险较大，那么通常需要进一步做无创DNA检查；要是无创DNA检查结果依然属于高风险，就需要进一步进行羊水穿刺检查来确诊。
总之，唐氏筛查对于评估胎儿染色体异常风险有重要意义，根据不同的风险情况需采取相应的后续检查措施。