唐筛21三体临界风险意味着风险处于高风险与低风险之间，不算严重。其表明唐氏儿出现的概率相对提高，但不能就此确诊，需通过无创DNA检查或羊水穿刺检查来进一步明确诊断。
一、唐筛只是风险评估手段，并非疾病确诊方式。所以当出现21三体临界风险提示时，只是表示存在较高的唐氏儿风险，并非肯定就是唐氏儿。进一步检查很有必要，临床上常用无创DNA或羊膜腔穿刺的方法。其中，通过羊膜腔穿刺能获取胎儿细胞进行染色体检测，从而确切诊断是否为唐氏儿。如果检测结果是阳性，那就说明怀有唐氏儿；如果是阴性，则表明胎儿没有病变。
1.无创DNA检查：这是一种非侵入性的检测方法，通过抽取孕妇的血液来分析胎儿的DNA，对唐氏儿等染色体异常有较好的筛查作用。
2.羊膜腔穿刺：是一种有创的诊断方法，准确性高，但存在一定风险，如流产、感染等。
二、唐氏儿的发生率和孕妇年龄相关。随着孕妇年龄持续增大，唐氏儿的出生率也会上升。在临床上，对于初次怀孕且年龄在35岁以上的孕妇，建议进行唐筛。除此之外，筛查对象还包括夫妇双方或家庭成员中有患某些遗传病、先天畸形等情况的。
总之，唐筛出现21三体临界风险需重视，应及时进行进一步检查以明确胎儿状况，同时孕妇年龄等因素也与唐氏儿发生率密切相关，相关人群应积极进行筛查。