先天性眼球震颤是一种具有遗传因素的疾病。其遗传方式多样，主要包括以下几种：
1.常染色体显性遗传：这是最常见的遗传方式，意味着如果父母之一患有先天性眼球震颤，子女有50%的机会遗传该疾病。
2.常染色体隐性遗传：如果父母双方都携带隐性基因，子女才会患病，这种遗传方式较为罕见。
3.X连锁遗传：该遗传方式主要影响男性，女性通常为携带者。
4.多基因遗传：某些情况下，先天性眼球震颤可能是多个基因相互作用的结果，其遗传方式较为复杂。
需要注意的是，虽然先天性眼球震颤具有遗传倾向，但具体的遗传模式还可能受到其他因素的影响。一些基因突变或其他遗传因素也可能导致该疾病的发生。如果家族中有先天性眼球震颤的病例，建议进行遗传咨询，以了解更多关于遗传风险和可能的预防措施。
此外，对于已经确诊为先天性眼球震颤的患者，早期诊断和治疗非常重要。治疗方法包括佩戴眼镜、进行视觉训练、使用药物或手术等，以改善视力和眼球运动控制。定期的眼科检查对于监测病情的进展和及时调整治疗方案也是至关重要的。
对于有生育需求的夫妇，遗传咨询可以提供关于遗传风险和生育计划的建议。在某些情况下，基因检测也可以帮助确定是否携带相关基因突变，从而更好地指导遗传咨询和决策。
总之，先天性眼球震颤具有遗传倾向，但具体的遗传方式和风险需要根据个体情况进行评估和咨询。早期诊断和治疗对于患者的康复至关重要，同时遗传咨询也可以为患者和家庭提供重要的支持和指导。