唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，结合孕妇的孕周、年龄、体重等信息来评估胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险。一般在怀孕15-20周左右进行，筛查的准确率通常在60%~70%左右。
唐氏筛查的结果解读
低风险结果： 如果唐氏筛查结果显示低风险，说明胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险较低，但不是绝对安全，只是发生概率相对较低。临界风险结果： 临界风险意味着胎儿患病的风险处于中等水平，需要进一步进行无创DNA检测或者羊水穿刺等检查来明确诊断。比如临界风险值一般在1/270 - 1/1000之间。高风险结果： 高风险表示胎儿患唐氏综合征等疾病的可能性较大，但高风险并不等同于胎儿一定患病，还需要通过羊水穿刺等有创检查来确诊。
唐氏筛查的适用人群
一般孕妇： 所有怀孕15 - 20周左右的孕妇都可以进行唐氏筛查，这是常规的产前筛查项目之一。高龄孕妇： 年龄大于35岁的孕妇属于高龄孕妇，虽然她们可以选择直接做无创DNA或羊水穿刺，但也可以先进行唐氏筛查作为初步筛查，如果唐氏筛查结果异常再进一步检查。
唐氏筛查的注意事项
筛查时间： 要在合适的孕周进行筛查，怀孕15 - 20周是比较适宜的时间范围，过早或过晚进行筛查都可能影响结果的准确性。比如怀孕13周之前进行唐氏筛查，可能因为胎儿发育尚未完全，相关指标不准确；而怀孕20周之后进行，也可能导致结果偏差。空腹要求： 部分唐氏筛查项目需要空腹抽血，所以孕妇在筛查前要了解清楚是否需要空腹，一般建议空腹抽血，以避免饮食对血清指标的影响，从而保证筛查结果的可靠性。提供准确信息： 孕妇在进行唐氏筛查时要向医生提供准确的个人信息，包括准确的孕周、体重、年龄等，因为这些信息都会影响唐氏筛查结果的计算，如果信息不准确可能会导致结果出现偏差。