21三体通常指21-三体综合征，其检查方式不同，风险值标准各异。唐氏综合征产前筛选检查的风险值大于1：1000为异常，无创产前DNA检测的风险值超过3为异常。
一、唐氏综合征产前筛选检查：通过抽取孕妇静脉血，分析其中激素浓度，并结合孕妇基础情况来判断胎儿患21-三体综合征的概率。
1.低风险状态，即风险值小于1：1000，胎儿患病概率较低。
2.临界风险状态，风险值处于超过1：1000但小于1：270，患病概率相对升高。
3.高风险状态，风险值大于1：270，患病概率较高。
二、无创产前DNA检测：抽取孕妇外周血，分析其中胎儿DNA片段以获得胎儿患21-三体综合征的概率。该检查结果正常值在-3到3之间，若超过3则胎儿患病概率较高。
如果胎儿出现21-三体综合征的概率较高，就需要依据医生指导，采用合适的方法进行控制。
总之，对于21-三体综合征的检查和判断，不同检查方式有不同的风险值标准和意义，要根据具体情况进行分析和处理。