先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常引起的先天性畸形，是小儿最常见的心脏病，约占出生婴儿的0.4%~1%。
病因是什么
遗传因素：约5%的先天性心脏病患儿由遗传因素导致，若家族中有先天性心脏病患者，后代患病风险可能增加。环境因素：母亲怀孕早期（尤其是前3个月）感染病毒，如风疹病毒，感染后胎儿患先天性心脏病的概率明显升高；孕妇接触大剂量射线、服用某些药物（如抗肿瘤药、抗癫痫药）等，也可能增加胎儿患先天性心脏病的风险。
有哪些常见类型
房间隔缺损：这是常见的先天性心脏病类型之一，分为原发孔型和继发孔型等。继发孔型房间隔缺损较多见，一般小的缺损可能无症状，大的缺损会导致患儿生长发育迟缓，活动后易气促、乏力等。室间隔缺损：根据缺损部位不同可分为膜周部、漏斗部和肌部室间隔缺损等。小型室间隔缺损可能在儿童期无明显症状，大型室间隔缺损患儿常出现喂养困难、体重不增、反复呼吸道感染等表现，随着年龄增长可能出现肺动脉高压等并发症。动脉导管未闭：胎儿期动脉导管是正常血液循环通道，出生后未闭合就形成动脉导管未闭。较小的动脉导管未闭可能无症状，较大的动脉导管未闭会使患儿体循环血流量减少，影响生长发育，还可能出现心悸、气急等症状，严重时会导致肺动脉高压等问题。
有哪些症状表现
症状轻重不一：轻型先天性心脏病患儿可能长期无症状，仅在体检时被发现心脏杂音；重型患儿出生后不久就可能出现症状，如呼吸急促，新生儿呼吸频率可超过60次/分钟；口唇、指甲床发紫（即发绀），这是由于血液中缺氧导致；生长发育迟缓，体重增长比同龄儿童慢等。不同类型表现有差异：比如法洛四联症患儿除了发绀外，还会有蹲踞现象，即患儿活动后喜欢蹲下来休息，这是因为蹲踞可增加体循环阻力，减少右向左分流量，缓解缺氧症状；而完全性大动脉转位的患儿出生后即可出现严重发绀、气促等表现，若不及时治疗，很快会危及生命。