先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病。据统计，我国每年约有15万~20万先天性心脏病新出生儿。
病因情况
遗传因素： 部分先天性心脏病与遗传因素有关，若家族中有先天性心脏病患者，其后代患病风险可能增加。比如某些染色体异常综合征常伴有先天性心脏病。环境因素： 孕妇在妊娠早期接触放射线、药物（如抗癌药、甲糖宁等）、感染病毒（如风疹病毒、流感病毒等），都可能影响胎儿心脏发育，增加胎儿患先天性心脏病的几率。
常见类型
房间隔缺损： 这是比较常见的一种先天性心脏病，女性发病率高于男性。缺损小的房间隔缺损可能无症状，多在体检时发现；缺损较大时，患儿可能会出现生长发育迟缓、活动后气促等表现。室间隔缺损： 也是常见类型，小型室间隔缺损有可能在儿童期自行闭合。较大的室间隔缺损会导致患儿反复呼吸道感染、生长发育落后，听诊时可闻及心脏杂音。动脉导管未闭： 动脉导管是胎儿时期连接主动脉和肺动脉的血管，出生后应逐渐闭合。未闭合时，主动脉血液会流向肺动脉，导致肺血增多，患儿可能有气促、乏力、多汗等表现，胸骨左缘可闻及连续性机器样杂音。
诊断方式
超声心动图： 是诊断先天性心脏病的重要检查方法，能清晰显示心脏结构和血流情况，可明确心脏畸形的部位、大小等。一般在新生儿出生后不久就可能通过超声心动图初步筛查是否存在先天性心脏病。心导管检查： 通过导管插入血管，可测定心脏各部位的压力、血氧含量等，对于复杂先天性心脏病的诊断有重要价值。比如能明确肺动脉高压的程度等情况，为治疗方案的制定提供依据。心脏造影： 可以更直观地显示心脏血管的形态，了解血管畸形的具体情况，对一些复杂先天性心脏病的诊断和手术方案的设计非常关键。