遗传性共济失调是一组具有明显家族遗传背景、以脊髓、小脑、脑干损害为主，且脊神经、脑神经、交感神经、基底节、丘脑、下丘脑、大脑皮质等也可受累的慢性进行性共济失调的遗传变性疾病。其病因尚不清楚，根据遗传方式分为常染色体显性遗传性共济失调、常染色体隐性遗传性共济失调、X连锁隐性遗传性共济失调和伴有线粒体疾病的共济失调。发病年龄多在20-40岁，也有婴幼儿及老年发病者。临床常伴有复杂多变的其他系统损害症状和体征，同一家族患者具有高度临床异质性。患者常有站立不稳、行走困难、足距增宽、左右摇晃、头部震颤等症状，随着病情发展还会出现言语缓慢、含糊不清、耳聋、眩晕、触觉和痛温觉轻度减退等表现。临床上可使用辅酶Q10和其他抗氧化剂如泛醌、艾地苯醌等来改善心肌和骨骼肌的生物能量代谢，以减慢病程进展。轻症患者可通过支持疗法和功能训练治疗，外科手术可用于脊柱和足部畸形等情况。幸存者可通过治疗心力衰竭、心律失常和糖尿病等防治长期残疾导致的并发症，延长生命。
一、疾病特点
1.是遗传变性疾病，有明显家族遗传背景。
2.主要损害脊髓、小脑、脑干，其他部位也可能受累。
二、病因分类
1.常染色体显性遗传性共济失调。
2.常染色体隐性遗传性共济失调。
3.X连锁隐性遗传性共济失调。
4.伴有线粒体疾病的共济失调。
三、发病年龄
涵盖多个年龄段，20-40岁居多，婴幼儿和老年也可能发病。
四、临床表现
1.站立和行走方面的困难及相关症状。
2.言语、听力、感觉等方面的异常。
五、治疗方法
1.药物治疗：如辅酶Q10等抗氧化剂。
2.轻症治疗：支持疗法和功能训练。
3.外科手术：用于特定畸形情况。
六、后续处理
通过治疗相关并发症延长幸存者生命。
总之，遗传性共济失调是一类复杂的疾病，在临床表现、病因分类等方面都有其特点，治疗方法多样，对患者的后续处理也很重要。