唐筛主要是检查胎儿是否患有染色体异常疾病，比如21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷。一般在怀孕15-20周左右进行唐筛检查。
筛查21-三体综合征
筛查原理： 通过检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来计算胎儿患21-三体综合征的风险值。一般来说，21-三体综合征胎儿患患儿的血清中甲胎蛋白水平会偏低，而绒毛促性腺激素水平会偏高。临界值参考： 不同医院的唐筛临界值可能略有差异，通常21-三体综合征的临界风险值在1/270左右。如果风险值高于临界值，就属于高风险，提示胎儿患21-三体综合征的可能性较大，但不是确诊。
筛查18-三体综合征
筛查依据： 同样是通过检测孕妇血清中的相关指标来评估胎儿患18-三体综合征的风险。18-三体综合征患儿也会有血清学指标的异常变化。风险评估： 18-三体综合征的临界风险值一般也有一个范围，比如有的医院临界值在1/350左右。若风险值超过临界值，胎儿患18-三体综合征的风险增加。
筛查开放性神经管缺陷
检测指标： 主要通过检测孕妇血清中甲胎蛋白的水平来筛查开放性神经管缺陷。如果胎儿患有开放性神经管缺陷，如脊柱裂、无脑儿等，孕妇血清中甲胎蛋白水平会明显升高。正常范围： 甲胎蛋白在孕妇血清中的正常参考值有一定范围，一般来说，开放性神经管缺陷的临界值也有相应标准，若检测值超出正常范围较多，就需要进一步检查来明确胎儿是否存在开放性神经管缺陷。唐筛只是一种筛查手段，不能确诊胎儿是否患有染色体异常疾病。如果唐筛结果为高风险或临界风险，还需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等确诊方法来明确胎儿的情况。