唐筛即唐氏筛查，是通过抽取孕妇血清，结合孕妇的预产期、体重、年龄、孕周等信息，来判断胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征以及神经管缺陷的风险值。一般在怀孕15-20周左右进行，费用大概在200-500元左右。
筛查的主要疾病类型
21-三体综合征： 也叫先天愚型，患儿智力严重低下，常伴有特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。18-三体综合征： 患儿生长发育迟缓，智能严重低下，生活能力极低，多数患儿在婴儿期死亡。神经管缺陷： 包括无脑儿、脊柱裂等，会严重影响胎儿的神经系统发育，导致胎儿出生后出现严重的残疾。
筛查的方式及特点
血清学筛查： 通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（uE3）等指标来进行初步评估。这种方法相对简便，对孕妇创伤小，一般只需抽取孕妇少量静脉血即可。超声筛查： 超声可以观察胎儿的一些结构情况，辅助判断神经管缺陷等情况。比如可以查看胎儿的颅骨是否完整、脊柱是否连续等。不过超声筛查受胎儿体位等因素影响较大。
筛查结果的意义及后续处理
低风险： 表示胎儿患上述三种疾病的风险较低，但不是绝对安全，只是风险概率相对低。孕妇仍需按照常规产检要求进行后续的孕期检查，如按时做四维超声等。临界风险： 意味着胎儿患相关疾病的风险处于中间水平，需要进一步检查，比如可以做无创DNA检测或者羊水穿刺来明确诊断。高风险： 说明胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征等的可能性较大，但高风险并不等同于胎儿一定患病，还需要通过羊水穿刺等有创检查来确诊，以确定是否需要终止妊娠等后续处理。孕妇要保持冷静，及时按照医生的建议进行进一步的检查和咨询。