跟近亲结婚生的孩子患疾病的风险会明显增加。据统计，近亲结婚生出遗传病患儿的概率比非近亲结婚高出几倍甚至几十倍。
近亲结婚增加隐性遗传病风险
隐性遗传病的发病机制：人体携带的基因有显性和隐性之分，当个体从父母双方继承了相同的隐性致病基因时，就可能引发隐性遗传病。近亲之间往往携带相同隐性致病基因的概率较高，所以他们的后代患上隐性遗传病的几率大幅上升。比如白化病，就是由于酪氨酸酶基因异常导致的隐性遗传病，近亲结婚夫妇生育白化病患儿的风险比非近亲夫妇高很多倍。常见隐性遗传病举例：除了白化病，还有先天性聋哑、苯丙酮尿症等。先天性聋哑是因为患者体内相关基因发生突变，近亲结婚时，夫妻双方携带相同致聋基因的可能性增大，他们的孩子患先天性聋哑的风险就会显著提高。
近亲结婚对孩子生长发育的影响
生长发育迟缓表现：近亲结婚所生子女可能出现生长发育迟缓的情况，在身高、体重增长方面明显落后于正常非近亲结婚夫妇的子女。这是因为近亲结合导致的基因缺陷影响了孩子体内激素的分泌以及营养物质的代谢等过程，从而阻碍了正常的生长发育进程。智力发育受影响：很多近亲结婚生出的孩子智力发育可能存在问题，表现为智力水平低于正常儿童。这是由于基因缺陷干扰了大脑的正常发育，影响了神经系统的功能，使得孩子在认知、学习等方面出现障碍。
降低近亲结婚生育风险的措施
婚前医学检查很重要：在准备结婚前，男女双方都应进行全面的婚前医学检查。通过检查可以发现双方是否携带可能导致遗传疾病的基因等情况，以便提前采取相应的措施，比如是否需要进行遗传咨询等。遗传咨询不可少：如果夫妻双方是近亲关系，一定要进行遗传咨询。遗传咨询师会根据家族的遗传病史等情况，评估生育后代患遗传病的风险，并给出科学合理的建议，比如是否需要进行产前诊断等，帮助夫妻做出更合适的生育决策。产前诊断是保障：如果已经怀孕，近亲结婚夫妇更要重视产前诊断。通过羊水穿刺、绒毛取样等产前诊断方法，可以在孕期了解胎儿是否存在染色体异常或基因缺陷等情况，一旦发现问题可以及时采取相应的措施，比如考虑是否终止妊娠等，最大程度保障孩子的健康。