地中海贫血是一种遗传性疾病，根据病情轻重可分为轻型、中间型和重型。不同类型的地中海贫血后果不同，具体如下：
1.轻型地中海贫血：通常没有明显症状，或仅有轻度贫血，一般在体检时发现。部分患者可能会出现面色苍白、乏力、头晕等症状，但对生活和健康影响较小。轻型地中海贫血患者可以正常生活、工作，一般不需要特殊治疗，但需要定期复查血常规，以监测贫血情况。
2.中间型地中海贫血：贫血症状介于轻型和重型之间，患者可能会出现中度贫血，同时伴有肝脾肿大、黄疸、发育不良等症状。部分患者还可能出现骨骼改变，如颅骨变厚、鼻梁塌陷、眼距增宽等。中间型地中海贫血患者需要定期输血和祛铁治疗，以维持生命和预防并发症。
3.重型地中海贫血：病情较为严重，患儿通常在出生后3-6个月内出现贫血症状，表现为面色苍白、黄疸、肝脾肿大、发育迟缓等。随着病情进展，患儿还可能出现心脏扩大、心力衰竭等并发症，甚至危及生命。重型地中海贫血需要定期输血和祛铁治疗，同时还需要进行造血干细胞移植或基因治疗，以根治疾病。
需要注意的是，地中海贫血是一种遗传性疾病，若夫妻双方为同型地中海贫血基因携带者，每次怀孕都有1/4的机会生育重型地中海贫血患儿。因此，地中海贫血患者或携带者在婚育前应进行遗传咨询和产前诊断，以避免生育重型地中海贫血患儿。