地中海贫血是一种遗传性疾病，根据病情轻重可分为轻型、中间型和重型。不同类型的地中海贫血后果也有所不同。
1.轻型地中海贫血：通常没有明显症状，或仅有轻微贫血。这类患者可以正常生活，但需要注意定期检查，以监测病情变化。
2.中间型地中海贫血：症状介于轻型和重型之间。患者可能会出现面色苍白、乏力、黄疸、肝脾肿大等症状，部分患者还可能出现骨骼畸形。中间型地中海贫血可能会影响患者的生活质量，但在一些情况下，经过适当的治疗和管理，可以控制病情。
3.重型地中海贫血：病情较为严重，患儿通常在出生后数周或数月内出现贫血、黄疸、肝脾肿大等症状，生长发育迟缓，智力发育落后。如果不进行治疗，重型地中海贫血患儿可能会在几岁内死亡。目前，重型地中海贫血的主要治疗方法是定期输血和祛铁治疗，以维持患者的生命和生活质量。
需要注意的是，地中海贫血是一种遗传性疾病，若夫妻双方为同型地中海贫血基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海贫血患者。因此，对于有地中海贫血家族史的夫妇，在备孕前应进行遗传咨询和基因检测，以了解自身和胎儿的患病风险，并采取相应的措施。