胚胎染色体通常可通过无创DNA检测或羊水穿刺等方式来检查，以明确胚胎染色体有无异常。具体如下：
一、无创DNA检测：是抽取孕妇外周血，对其中胎儿的DNA序列进行提取。其可检测多种染色体畸形，从而查看胚胎染色体是否异常。在抽完血后，需及时补充水分，多饮用温开水，同时要尽快进食，以防出现低血糖状况。
二、羊水穿刺：一般在怀孕16周到20周进行，用一根细长的穿刺针经孕妇腹部穿过子宫壁进入羊膜腔，抽取约20毫升羊水进行细胞培养，也能判断胚胎染色体是否异常。穿刺后要做好伤口护理，短期内不能让伤口沾水和洗澡，避免出现感染。同时要注意多卧床休息，避免剧烈运动。
此外还可通过脐带血穿刺等方式检查。若检查结果显示有异常，应立刻到医院就诊治疗，以免延误病情。
总结：主要介绍了检查胚胎染色体的常见方式，包括无创DNA检测和羊水穿刺，说明了其操作方法及相关注意事项，还提到了其他检查方式，强调了对异常结果应及时处理。