一般情况下，染色体检查的关键在于查看胎儿的染色体数量和结构是否正常。具体而言：
染色体检查在临床上主要用于预测与诊断遗传性疾病，以便对患者实施对症治疗。于妊娠期间而言，对胎儿进行染色体检查，主要目的是排除唐氏综合征以及胎儿存在遗传性疾病的可能性。常见的检查方法包括无创DNA和羊水穿刺等。在检查过程中，会将胎儿的染色体与正常情况进行比对，查看其数量、结构是否正常，由此了解胎儿的健康状况，明确胎儿是否存在畸形。一般来说，对于有不育、习惯性流产史、接触过射线照射等情况的人群，该项检查极为必要，能有效避免后代出现小儿神经纤维瘤病、小儿范科尼综合征等疾病。
此外，建议孕期要注意休息，强化饮食营养，同时切勿熬夜，也不要接触有辐射的物品，以免对胎儿产生不良影响。
总之，染色体检查对于了解胎儿健康状况和预防相关疾病具有重要意义，孕期也需做好各方面的注意事项。