关键点：16号染色体异常的原因包括遗传因素和基因突变，处理方式要根据原因来定，遗传因素导致的需重视婚前和产前检查，基因突变导致的可能与接触不良物质等有关。
一、遗传因素
人体染色体是脱氧核糖核酸，它是遗传信息的主要携带者，存在于细胞核的遗传物质中。染色体由脱氧核糖核酸和组蛋白构成，呈双螺旋结构且能自我复制，上面带有遗传基因。人体共有46条染色体，一半来自父亲的精子，另一半来自母亲的卵子。若夫妻双方的16号染色体异常，会遗传给子女，产生诸多不良影响，比如导致死胎、流产甚至发育畸形等情况。所以要重视婚前检查和产前检查，必要时进行染色体检查，一旦发现异常，应尽量做到优生优育，或借助辅助生殖技术来排除遗传疾病。
二、基因突变
当父母的16号染色体无异常时，如果在怀孕备孕期间接触了不良物质，如抽烟、喝酒等，或者孕妇在怀孕期间尤其是前三个月内接触了不良化学物质，如羟胺类、亚硝酸类等；物理因素，如紫外线、电离辐射等；以及一些病毒，如流感病毒、疱疹病毒、细菌等，这些都可能致使胎儿染色体出现缺失、位置改变、畸形等状况，进而造成16号染色体异常。
总结概况提示：16号染色体异常受遗传因素和基因突变影响，前者需注重婚检和产检以优生优育或借助辅助生殖技术，后者与不良接触有关，要尽量避免这些不利因素以降低风险。