21号染色体异常的原因主要有以下几点：
1.遗传因素：染色体异常可能是由父母遗传而来，即父母的染色体结构或数量发生了改变。这种情况通常称为染色体畸变。
2.减数分裂异常：在减数分裂过程中，染色体的分离或重组出现错误，可能导致21号染色体异常。
3.环境因素：某些环境因素，如辐射、化学物质、病毒感染等，可能损害细胞的染色体，导致染色体异常。
4.年龄因素：随着女性年龄的增长，卵子在发育过程中发生染色体异常的风险会增加。这是因为卵子的老化会导致减数分裂过程中的错误增加。
5.其他因素：某些疾病、自身免疫性疾病、药物等也可能增加染色体异常的风险。
21号染色体异常可能导致多种健康问题，最常见的是唐氏综合征。唐氏综合征患者通常具有特殊的面容、智力发育迟缓、心脏和其他器官的畸形等。其他可能的后果包括先天性心脏病、白血病、免疫系统问题等。
如果怀疑有21号染色体异常，医生可能会建议进行以下检查：
1.染色体核型分析：通过对血液或其他细胞的染色体分析，确定染色体的结构和数量是否正常。
2.基因检测：对于某些特定的染色体异常，可能需要进行基因检测来确定具体的基因突变。
3.超声检查：可以评估胎儿的器官发育情况，排除其他可能的畸形。
治疗方法主要取决于具体的情况。对于唐氏综合征患者，目前没有特效的治疗方法，但可以提供支持和护理，帮助他们发展技能和适应生活。对于其他相关的健康问题，治疗方法可能包括手术、药物治疗和定期的随访。
如果您或您的家人有染色体异常的疑虑，建议咨询遗传咨询师或专业医生，他们可以根据具体情况提供个性化的建议和指导。此外，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、减少吸烟和饮酒等，有助于提高生育健康宝宝的机会。