唐氏筛查出高风险往往意味着胎儿可能患有染色体疾病，特别是21三体综合症。唐氏筛查主要是对常见的胎儿染色体疾病进行筛查，包括危害性极大的21三体综合症、13体综合症、18体综合症以及胎儿的开放性脊柱裂。
一、在正确进行检查的情况下，若排除了患者本身孕周不准确、种族记录有误、自身是否患有糖尿病、试管婴儿等记录错误而导致数据分析出现误差这些因素，那么其他多数情况则表明胎儿自身出现了问题。
1.孕周不准确等记录错误可能会影响筛查结果的准确性。
(1)孕周记录错误可能使数据判断出现偏差。
(2)其他相关信息记录有误也可能干扰分析。
二、需要注意的是，唐氏筛查虽能筛出65%-70%的唐氏儿，但仍有30%-40%会出现漏诊情况。
如果经过唐氏筛查确诊为唐氏儿，就应尽快前往医院采取终止妊娠的措施，并且在术后要注意休息，保持良好心态，多进食高营养的食物。
总之，唐氏筛查对于胎儿染色体疾病的检测有重要意义，但也存在一定局限性，要正确看待和处理筛查结果。