唐筛即唐氏综合征产前筛查，无创的全称为无创DNA产前检测。做了唐氏综合征产前筛查显示低风险后是否还要做无创DNA产前检测，需视情况而定。若本身属于高危人群，为进一步降低风险可做无创DNA产前检测；若不属于高危人群且唐氏综合征产前筛查为低风险，则无需再做无创DNA产前检测。
一、唐氏综合征产前筛查：是通过抽取孕妇血液，观测血液中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素的浓度，并结合孕妇实际年龄、孕周、体重等因素综合估算胎儿患唐氏综合征的风险。然而，这种筛查方式的准确性并非百分百，仅有60%至70%左右。对于健康女性，若检查结果为低风险，基本可排除胎儿患病可能。
1.筛查原理：利用血液检测结合多种因素进行风险估算。
2.准确性说明：具有一定局限性。
二、高危人群则不同，为规避风险有必要进行无创DNA产前检测。无创DNA产前检测是通过抽取孕妇静脉血，对孕妇外周血浆中胎儿游离DNA进行观测从而得出胎儿遗传信息。比如母亲年龄超过35岁、超声结果显示非整倍体高危、生育过唐氏综合征患儿、有介入性产前诊断禁忌症等人群都属于高危者。其优点是无创伤且检查结果准确率高。若无创DNA检查为低风险，表明胎儿患唐氏综合征的概率极低，可继续妊娠观察；若为高风险，综合考虑，孕妇应按医生建议终止妊娠。
1.检测方法：抽取静脉血观测胎儿游离DNA。
2.适用高危人群：列举多种高危情况。
3.检测优点：无创伤、准确率高。
4.不同结果的应对：低风险和高风险的后续处理方式。
总之，唐氏综合征产前筛查和无创DNA产前检测都有其特点和适用情况，应根据个体具体状况来决定是否进一步检测，以确保胎儿的健康发育。